Писмо здравственим радницима о суспензији дозволе за лек Progesteron Depo (хидроксипрогестерон)

Компанија Галеника а.д. Београд , носилац дозволе за лек Progesteron Depo (хидроксипрогестерон), раствор за ињекцију, 250 mg/mL, у сарадњи са Агенцијом за лекове и медицинска средства Србије (АЛИМС), жели да вас обавести о следећем:

Сажетак

  • Резултати велике епидемиолошке студије указују на могућност повећаног ризика од карцинома код особа које су биле изложене 17-хидроксипрогестерон капроату (17-ОХПЦ) у материци. Овај ризик је могућ, али није потврђен због одређених ограничења студије.
  • Подаци из мултицентричног, двоструко слепог рандомизованог контролисаног испитивања показали су изостанак ефикасности 17-ОХПЦ у превенцији превременог порођаја. Подаци о ефикасности у другим акушерским и гинеколошким индикацијама у којима је 17-ОХПЦ одобрен су ограничени.
  • Однос користи и ризика за лекове који садржи 17-ОХПЦ се више не сматра позитивним у свим одобреним индикацијама и због тога ће дозволе за лекове који садрже 17-ОХПЦ бити суспендоване у земљама ЕУ, као и дозвола за лек Progesteron Depo у Републици Србији.
  • Лекове који садрже 17-ОХПЦ не треба више прописивати и дистрибуирати.  Потребно је размотрити алтернативне терапијске опције за све индикације.

У Републици Србији, хидроксипрогестерон у облику 17-ОХПЦ је регистрован под заштићеним називом Progesteron Depo. Овај лек више неће бити доступан у Републици Србији.

 

Писмо у целости са додатним информацијама можете да погледате  овде .

 

 

2024-08-01T09:59:53+02:0001.08.2024|

Обавештење корисницима услуга Агенције за лекове и медицинска средства Србије

Aгенција за лекове и медицинска средства има у плану да од 01.08.2024.године путем RIMS система започне и подношење следећих захтева, о чему ћете бити додатно обавештени преко веб сајта агенције:

1)Захтев за увоз лекова и медицинских средстава за потребе спровођења клиничког испитивања
2)Захтев за измене и допуне клиничког испитивања
3)Извештавање КИ и Обавештење о завршетки КИ
4)Захтев за издавање мишљења за увоз/извоз биолошких узорака за потребе клиничког испитивања лека

2024-07-25T09:53:24+02:0025.07.2024|

Обавештење корисницима услуга Агенције за лекове и медицинска средства Србије

Агенција за лекове и медицинска средства Србије 17.07.2024.године, почиње да користи информациони систем RIMS (Regulatory Information Management System) за хумане и ветеринарске лекове за подношење следећих захтева:

1. Захтев за одобрење и пријаву клиничког испитивања
2. Захтев за добијање одобрења за употребу промотивног материјала за општу јавност
3. Захтев за добијање одобрења за употребу промотивног материјала за стручну јавност

2024-07-17T14:34:11+02:0017.07.2024|

Обавештење за здравствене раднике

PREDSTAVNIŠTVO BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. (VOŽDOVAC), као носилац дзволе за лек у Републици Србији, обавестио је Агенцију за лекове и медицинска средства Србије (АЛИМС), да добровољно повлачи из промета серију EMBCD2035B лека Rudakol®, капсула са продуженим ослобађањем, тврда 30x200mg. За више информација погледајте Алерт за лек.

2024-07-05T12:12:32+02:0005.07.2024|

Обавештење корисницима услуга Агенције за лекове и медицинска средства Србије

Агенција за лекове и медицинска средства Србије 01.07.2024.године, почиње да користи информациони систем RIMS (Regulatory Information Management System) за хумане и ветеринарске лекове за подношење следећих захтева:

1.Захтев за издавање дозволе за лек
2.Захтев за стручно мишљење – додатне маркице
3.Захтев за категоризацију лека
4.Захтев за обустављање поступка

Од 01.07.2024.године престаје могућност подношења ових захтева у системиму АДИС ЛЕК.
Да би приступили информационом систему РИМС посетите страницу еУслуге и еУправа на којој ће писати детаљна упутства за приступ.

2024-06-27T14:50:22+02:0027.06.2024|

Алерт за лек – Rudakol

PREDSTAVNIŠTVO BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. (VOŽDOVAC), као носилац дозволе за лек у Републици Србији, обавестио је Агенцију за лекове и медицинска средства Србије (АЛИМС), да добровољно повлачи из промета серију EMBCD2035B лека Rudakol®, капсула са продуженим ослобађањем, тврда 30х200 mg. За више информација погледајте Алерт за лек.

2024-06-21T14:28:31+02:0021.06.2024|

Инструкције за достављање ASMF-a за предмете који су запримљени у SUD-u

Поштовани,

 

Од 10.06.2024.године за ASMF за предмете који су запримљени у SUD-у одговорне особе су Милан Војводић и Ивана Џунић.

ASMF се може доставити мејлом, cloud-share file сервисом (WeTransfer, OneDrive, Dropbox etc) на адресе:

ivana.dzunic@alims.gov.rs

milan.vojvodic@alims.gov.rs

2024-06-13T10:28:39+02:0013.06.2024|

Алерт за лек – Noradrenalin

Компанија MEDIKUNION DOO, Београд, као носилац дозволе за лек Noradrenalin MEDIKUNION, концентрат за раствор за инфузију 1mg/mL, 100x10mL у Републици Србији, ће у циљу обезбеђивања континуираног снабдевања тржишта овим леком, прометовати исти лек Noradrenalina NORMON 0,5mg/mL, концентрат за раствор за инфузију, 100x10mL у страном паковању на шпанском језику уз одобрено упутство за лек на српском језику и одобрену додатну маркицу.
Noradrenalin MEDIKUNION, концентрат за раствор за инфузију, 1mg/mL, 100x10mL и Noradrenalina NORMON 0,5mg/mL, концентрат за раствор за инфузију, 100x10mL су исти лекови, са истом активном супстанцом, који су произведени и контролисани на исти начин у складу са документацијом дозволе за лек у Републици Србији. За више информација погледајте АЛЕРТ ЗА ЛЕК, УПОЗОРЕЊЕ за здравствене раднике.

2024-06-13T08:39:56+02:0012.06.2024|

000465290 2023

На основу члана 78. Закона о општем управном поступку („Сл. гласник РС“, број 18/16) непосредни увид у акт број: 000465290 2023 може се извршити у службеној просторији: А016 у радном времeну од 08-15 часова, у Агенцији за лекове и медицинска средства Србије, Београд, Војводе Степе 458.

000465290 2023

2024-06-04T14:55:18+02:0004.06.2024|

000462948 2023

На основу члана 78. Закона о општем управном поступку („Сл. гласник РС“, број 18/16) непосредни увид у акт број: 000462948 2023 може се извршити у службеној просторији: А016 у радном времeну од 08-15 часова, у Агенцији за лекове и медицинска средства Србије, Београд, Војводе Степе 458.

000462948 2023

2024-06-04T14:40:49+02:0004.06.2024|
Go to Top