Објављена су два упутства за подносиоце захтева-носиоце дозвола, у делу Регулатива/Хумани лекови/ Упутства (општа упутства):
- Упутство за креирање назива лека
- Упутство за изражавање јачине лека
Упутства почињу да се примењују на све поступке који се воде у Агенцији, почев од 5.3.2025.године.