Компанијa Eurofarm d.o.o. у сарадњи са Агенцијом за лекове и медицинска средства Србије (АЛИМС) упутилa је писмо здравственим радницима о важним информацијама које се односе на безбедну примену лека Peyona®.
Сажетак

• Лек Peyona® (кофеин-цитрат) 20 mg/mL је одобрен у Републици Србији само за терапију примарне апнее код превремено рођене новорођенчади. Терапију треба започети под надзором лекара који има искуства у неонаталној интензивној нези. Peyona® се примењује искључиво на неонаталном одељењу интензивне неге.
• Саветује се мерење почетне концентрације кофеина, праћење концентрације у плазми као и подешавање дозе током терапије.
• Здравствени радници посебну пажњу треба да обрате на препоруке о дозирању, контраиндикације и посебна упозорења и мере опреза при употреби лека.

Додатне информације о дозирању

• Лек Peyona® је у Р.Србији доступан у ампулама од 1 mL које садрже раствор 20 mg кофеин-цитрата, што одговара 10 mg кофеина, за интравенску инфузију или оралну примену.
• Свака ампула намењена је само за једнократну употребу и то одмах по отварању.
• Дозе наведене на рецептима се увек морају изразити у односу на кофеин-цитрат како би се избегле медицинске грешке, јер доза изражена у облику кофеина износи половину дозе изражене у облику кофеин-цитрата (на пример 20 mg кофеин-цитрата одговара 10 mg кофеина).
• Друга ударна доза од 10 – 20 mg/kg може да се примени после 24 сата код превремено рођене новорођенчади са недовољним клиничким одговором на препоручену ударну дозу.
• Веће дозе одржавања од 10 mg/kg телесне масе треба размотрити у случају недовољног одговора узимајући у обзир потенцијал за акумулацију кофеина у организму новорођенчета и прогресивно повећање капацитета метаболизма кофеина у односу на гестацијску старост (где је клинички индиковано потребно је пратити ниво кофеина у плазми).
• Преиспитати дијагнозу апнее код превремено рођене новорођенчади код пацијената који на другу ударну или на повишену дозу одржавања не реагују адекватно.

Писмо здравственим радницима можете погледати овде .
Подсећамо да здравствени радници треба да пријаве сваку сумњу на нежељене реакције на лек Националном центру за фармаковигиланцу АЛИМС-а. Образац и поступак пријављивања можете пронаћи у функционалној области „Фармаковигиланца-Пријављивање нежељених реакција на лекове“ .