Носилац дозволе за лек Lynparza u Републици Србији, Представништво AstraZeneca UK Limited Beograd, у сарадњи са Агенцијом за лекове и медицинска средства Србије (АЛИМС), проследиo je писмо здравственим радницима о ризику од медикацијских грешака због увођења новог фармацеутског облика лека Lynparza.
Сажетак
• Lynparza (олапариб) у облику филм таблета је добио дозволу за стављање лека у промет од стране Агенције за лекове и медицинска средства Србије дана 14.01.2020. године.
• Lynparza капсуле и таблете се не смеју међусобно замењивати на основу садржаја активне супстанце изражене у милиграмима, због разлика у дозирању и биолошкој расположивости између формулација.
• Како би се избегле медикацијске грешке, неопходно је да лекари назначе фармацеутски облик и дозу лека Lynparza на сваком лекарском рецепту, а да фармацеути осигурају издавање исправног фармацеутског облика и дозе пацијентима.
• Дајте упутства пацијентима о исправној дози лека (капсула или таблета) коју треба да узимају. Сваком пацијенту који се пребацује с капсула на таблете (или обрнуто), објасните да су дозирања у милиграмима различита за ова два фармацеутска облика.

Текст писма здравственим радницима можете погледати овде .

Подсећамо да здравствени радници треба да пријаве сваку сумњу на нежељене реакције на лек Националном центру за фармаковигиланцу АЛИМС-а. Образац и поступак пријављивања можете пронаћи у функционалној области „Фармаковигиланца – Пријављивање нежељених реакција на лекове“ .