post_admin – Strana 47

Одржане две изузетно успешне промоције пројекта „Лана Тафи” – едукације младих о фалсификованим лековима кроз стрип

У понедељак, 28. септембра, у Студентском културном центру Београда, у 18h и у додатном термину због великог интересовања у 19:30h, на најуспешнији могући начин су одржане две консекутивне промоције едукативног стрипа-игре „Лана Тафи“, и представљен цео пројекат чији је ова публикација део.
Сала у СКЦ-у је била премала да прими све заинтересоване средњошколце, студенте, ђаке и грађане, укупно преко 300 њих, па је на оба предавања, већина стајала али и са пажњом пратила излагања доценткиње др сц. Душанке Крајновић са Фармацеутског факултета Универзитета у Београду, и Мр.фарм. Павла Зелића из Агенција за лекове и медицинска средства Србије, који је и аутор и вођа пројекта.
Највећи број слушалаца је дошао са Фармацеутског факултета, из Хемијске школе, Школе “Дрвоарт”, Медицинске школе “Београд” у Делиградској, Техничке школе “23 мај” у Панчеву, Медицинске школе Звездара, ОШ “Јован Миодраговић” и Пете београдске гимназије и многих других, а присутан је био и значајан број грађана и представника државних институција – Агенције и Министарства здравља, и струковних и студентских удружења фармацеута и стоматолога.

Сви присутни су добили и по примерак стрипа, а цртач стрипа – Борис Ненезић је дуго после сваке промоције цртао свима који су то желели, посвете са ликом јунакиње стрипа и неуморног борца против фалсификованих лекова – Лане Тафи.
Овом промоцијом званично је започела и кампања која ће обухватити све заинтересоване школе и факултете на којима ће се одржавати трибуне посвећене подизању свести о фалсификованим лековима и делити примерци стрипа.

post_admin2015-10-02T22:16:32+02:0002.10.2015|

Едукација младих о фалсификованим лековима и представљање истоименог едукативног стрипа „Lana Tafi“

Опасност од фалсификованих лекова по људски живот је огромна, од чега није заштићена ниједна земља, па ни наша. Такође, нажалост, ова појава све више утиче и на младе. Они у контакт са овим производима долазе преко Интернета и друштвених мрежа, користећи их углавном у рекреативне сврхе, али несвесни да тиме озбиљно и дугорочно угрожавају своје здравље. Унапређење знања о фалсификованим лековима је кључно за очување здравља и живота младих људи. Како би се деци, тинејџерима и студентима појаснила ова тема на приступачан и занимљив начин, направљен је едукативан стрип „Lana Tafi“ у форми интерактивне игре – приче са више крајева. Читаоци овог стрипа имају активну улогу, и својим одлукама воде кроз причу ликове са којима се лако могу идентификовати, покушавајући да избегну замке и искушења налик онима које их могу снаћи у стварном свету.

Овај пројекат је окупио референтне државне и међународне институције у Европи и Србији који се боре против фалсификованих лекова, конкретно Европски директорат за квалитет лекова и бригу о здрављу Савета Европе (European Directorate for Quality of Medicine and Healthcare – EDQM of Council of Europe) и Италијанску агенцију за лекове (Agenzia Italiana del Farmaco – AIFA) који су финансирали пројекат, док је за реализацију била задужена Агенција за лекове и медицинска средства Србије – АЛИМС.

Лана Тафи – едукација младих о фалсификованим лековима и представљање истоименог едукативног стрипа одржаће се у Београду –
Место: Студентски културни центар: Краља Милана 48.
Време: понедељак, 28. септембар 2015. у 18:00, Мала сала на другом спрату,
и додатни термин због великог интересовања у 19:30.
Предавачи: доцент др сц. Душанка Крајновић, Фармацеутски факултет Универзитета у Београду, шеф Катедре за социјалну фармацију и фармацеутско законодавтсво и Мр.фарм. Павле Зелић – Агенција за лекове и медицинска средства Србије

Детаљније

post_admin2015-09-25T12:12:47+02:0025.09.2015|

Алерт за лек – TAMSUDIL® kapula sa modif. oslobađanjem, tvrda, 0,4mg

Actavis d.o.o. Београд, као носилац дозволе у Републици Србији за лек TAMSUDIL® у сарадњи са Агенцијом за лекове и медицинска средства Србије увидели су неусаглашености на кутији лека, као и у упутству за лек TAMSUDIL® kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda, 0,4mg, 30 kapsula.
Преузмите алерт за лек и изглед паковања .

post_admin2015-09-25T11:40:11+02:0025.09.2015|

Резултат анкете о е-спремности фармацеутске индустрије Републике Србије

У циљу испитивања е-спремности фармацеутске индустрије Републике Србије, а у вези са развојем пројеката Агенције за лекове и медицинска средства Србије eCTD -а (Електронски структуирани формат CTD документације) и подношење захтева клијената (образаца) у електронском облику применом веб апликације/нове е-Услуге, Агенција је спровела анкету са циљем утврђивања могућности, потреба или евентуалних ограничења на наведене теме.

Агенција, као национално регулаторно тело, стреми информационо-технолошким трендовима који се већ више година користе у Европској унији и који ће неминовно морати да се реализују у будућем периоду и код нас.

Резултат анкете о е-спремности фармацеутске индустрије Републике Србије можете погледати овде .

post_admin2015-09-16T15:40:08+02:0016.09.2015|

ВАЖНО ОБАВЕШТЕЊЕ – Радионица „Практични аспекти ревизије и одобравања Сажетака карактеристика лека, Упутстава за лек и Текстова спољашњег и унутрашњег паковања у сврху издавања нове дозволе за лек/обнове дозволе за лек“

Обавештавамо Вас да, због великог броја примљених пријава, које су стигле у току данашњег дана, а имајући у виду ограничен број учесника који је предвиђен, ВИШЕ НЕ ПРИМАМО ПРИЈАВЕ за радионицу која ће бити одржана у петак, 25.09.2015. године са почетком у 12 часова.

Пријаве ће бити обрађене хронолошки према времену приспећа и свим заинтересованима који су се пријавили за учешће пре попуњавања предвиђеног капацитета биће потврђено путем мејла да су на списку за радионицу, планирану за 25.09.2015. године. Остали заинтересовани учесници који буду обавештени да нису на списку за радионицу, биће стављени на списак учесника за прву наредну радионицу, такође до попуњавања предвиђеног капацитета, која је планирана у току октобра 2015. године и биће накнадно обавештени о тачном датуму и термину одржавања.

post_admin2015-09-14T14:29:58+02:0014.09.2015|

Организовање радионице „Практични аспекти ревизије и одобравања Сажетака карактеристика лека, Упутстава за лек и Текстова спољ. и унутр. паковања у сврху издавања нове дозволе за лек/обнове дозволе за лек“

Oбавештавамо Вас да ће радионица под називом „Практични аспекти ревизије и одобравања Сажетака карактеристика лека, Упутстава за лек и Текстова спољашњег и унутрашњег паковања у сврху издавања нове дозволе за лек/обнове дозволе за лек“, бити одржана у петак, 25.09.2015.године са почетком у 12 часова. Радионицу ће водити експерти Сектора за стављање у промет хуманих лекова.

Пријављивање за радионицу и сва потребна обавештења се могу добити путем мејла: nenad.petronijevic@alims.gov.rs

Напомињемо да, због ограниченог броја учесника на радионици, сваки носилац дозволе може да пријави највише двa учесника.

post_admin2015-09-14T09:35:42+02:0014.09.2015|

Радионица „Измена података о квалитету лека – ЦМЦ варијације: изазови и могућности“ – заказан нови термин

Захваљујемо се учесницима радионице „Измена података о квалитету лека – ЦМЦ варијације: изазови и могућности“ на корисним сугестијама и питањима у току радионице.
Обавештавамо Вас да је нови термин радионице петак, 09.10.2015. са почетком у 10h у просторијама Агенције, и да је термин за ову радионицу такође попуњен.

post_admin2015-09-10T14:29:58+02:0010.09.2015|

Потписан уговор о пословно техничкој сарадњи АЛИМС-а и Дирекције за електронску управу

У уторак, 08. септембра, у просторијама Агенције за лекове и медицинска средства Србије је потписан Уговор о пословно техничкој сарадњи Агенције и Дирекције за електронску управу Министарства државне управе и локалне самоуправе Републике Србије, а у циљу реализације пројекта електронског подношења захтева и документације клијената. Уговор је са стране Агенције, потписао директор Спец.др мед. Саша Јаћовић, а са стране Дирекције, директор Душан Стојановић.
Потписивању уговора је претходио састанак на којем су утврђени практични аспекти сарадње у облику заједничког пројекта и којем су поред директора Јаћовића и Стојановића присуствовали и чланови Пројектног тима Агенције: др сц. спец.Татјана Стојадиновић – руководилац пројекта и дипл. ецц. Љиљана Радовановић – координатор пројекта, и Вања Буквић – координатор за управљање пројектима еУправе, као и мр пх. Павле Зелић, задужен за међународну сарадњу у име Агенције.

Подношење документације у електронском облику је у оквирима Европске уније широко и већ дуже време заступљено. Реализација овог пројекта у Републици Србији утицаће на ефикасније пословање како Агенције тако и носилаца дозвола, клијената и фармацеутске индустрије те би такво унапређење свакако довело и до значајног смањења укупних трошкова у раду.
Потписан уговор детаљно описује и формализује пословно техничку сарадњу две референтне институције. Развојем електронског пословања Агенције побољшава се информисаност државних органа, здравствених радника, фармацеутске индустрије и пре свега грађана и обезбеђује се рационална и безбедна употреба лекова и медицинских средстава.

Коначно, овај пројекат се надовезује и на иницијативу постављања база отворених података државних институција на Национални портал еУправа у чему је Агенција предњачила међу државним институцијама у Србији.

post_admin2015-09-09T14:17:41+02:0009.09.2015|

Попуњен први термин радионице “Измена података о квалитету лека – ЦMЦ варијације: изазови и могућности”

Први термин радионице “Измена података о квалитету лека – ЦMЦ варијације: изазови и могућности” 09.09.2015. са почетком у 10h је попуњен.
Имајући у виду велико интересовање позивамо оне које би желели да присуствују овој радионици, да пошаљу мејлове на контакт адресу: pavle.zelic@alims.gov.rs како бисмо могли да према броју заинтересованих испланирамо наредни термин радионице. Обавезно у вашим мејловима нагласите имена оних који би желели да присуствују радионици.

post_admin2015-09-03T10:11:14+02:0003.09.2015|

Организовање радионице „Измена података о квалитету лека – ЦMЦ варијације: изазови и могућности“

Обавештавамо Вас да ће радионица под називом „Измена података о квалитету лека – ЦMЦ варијације: изазови и могућности“ одржати у просторијама Агенције за лекове и медицинска средства Србије, у среду, 09.09.2015. са почетком у 10h. Радионицу ће водити експерти Фармацеутског сектора Агенције.

Пријављивање за радионицу и сва потребна обавештења се могу добити путем мејла: pavle.zelic@alims.gov.rs

post_admin2015-09-02T09:27:02+02:0002.09.2015|

Република Србија

About post_admin