Поводом све чешћих упита подносиоца захтева за регистрацију, измене, допуне, продужење или брисање регистрације медицинског средства, у вези са улогом администратора у информационом систему АДИС, дајемо следеће обавештење:
Администратор приступа за систем АДИС МС је овлашћен да у име организације управља подацима о фирми и одговорним лицима, као и да администрира корисничке налоге осталих запослених унутар система АДИС МС.
У складу са Законом о медицинским средствима и пратећим подзаконским актима, комуникацију са Агенцијом за лекове и медицинска средства Србије и послове у вези са поступком регистрације, измене, допуне, продужења или брисања регистрације медицинског средства може обављати искључиво лице одговорно за документацију.
Наведено лице мора бити запослено са пуним радним временом на пословима који се односе на поступке регистрације, измене, допуне, продужења или брисања регистрације медицинског средства и имати завршен медицински, стоматолошки, фармацеутски, технолошки, електротехнички, машински, хемијски или правни факултет, у складу са важећим законским прописима.