Дигитална трансформација пословних процеса за лекове – приказ информатичког решења

Поводом почетка примене дигиталних решења у области клиничких испитивања лекова, Привредна комора Србије и Агенција за лекове и медицинска средства Србије, организовали су презентацију и едукацију о примени новог информатичког решења које ће се користити приликом подношења захтева за одобрење клиничких испитивања лекова.
Фармацеутској индустрији је на радионици одржаној 06.08.2021. у просторијама Привредне коморе Србије Агенција представила ново информатичко решење кроз приказ два портала еПорталЛек за Клиничка испитивања и еПорталПодршка за техничку подршку. Радионици су присуствовали и чланови Координационог тела за дигитализацију здравства Републике Србије.

У политици развоја Агенције посебно место заузима интерес Републике Србије да се у нашој земљи развије неопходна инфраструктура за спровођење клиничких испитивања скупих и иновативних лекова и медицинских средстава, чиме би се пацијентима повећала доступност скупе иновативне дијагностике и терапије.
Детаљније

2021-08-13T13:22:59+02:0013.08.2021|

Интерактивна радионица „еЗахтев“

Дана 06.06.2017.године у Агенцији за лекове и медицинска средства Србије одржана је једнодневна интерактивна радионица под називом „еЗахтев“ у оквиру пројекта “еПодношење захтева клијента” . Радионица је одржана за компаније које су чланови удружења произвођача за иновативне лекове „ИНОВИА“.
Овим путем се захваљујемо Удужењу „ИНОВИА“ на интересовању и подршци за реализацију овог важног пројекта, како за Агенцију, тако и за фармацеутску индустрију наше земље.
Радионици су присуствовала одговорна лица за подношење захтева и документације испред своје компаније.
Основни циљ одржавања радионице је био да се интерактивним радом приближи учесницима пројекат „еПодношење захтева“ и да се учесници едукују у циљу самосталног подношења еЗахтева на порталу еУправе.





Пројекат “еПодношење захтева клијената” као један сегмент развоја електронског пословања Агенције за лекове и медицинска средства Србије омогућава већу ефикасност у пословању са клијентима, као и бржу и бољу доступност нових лекова и медицинских средстава пацијентима и здравственим професионалцима у РС. Основни циљ пројекта је интеграција еЗдравства, еУправе и еФармације, чиме ће конкретне олакшице фармацеутској индустрији кроз смањење директних трошкова, али и уштеду времена и осталих ресурса, али не само фармацеутској индустрији већ и Агенцији, а самим тим и држави РС.

2017-06-09T15:15:53+02:0009.06.2017|

Радионица “Практични аспекти ревизије и одобравања Сажетака карактеристика лека, Упутстава за лек и Текстова спољашњег и унутрашњег паковања у сврху издавања нове дозволе за лек/обнове дозволе за лек”

Захваљујемо се учесницима радионице “Практични аспекти ревизије и одобравања Сажетака карактеристика лека, Упутстава за лек и Текстова спољашњег и унутрашњег паковања у сврху издавања нове дозволе за лек/обнове дозволе за лек” на сарадњи и корисним сугестијама у току радионице, одржане дана 25.09.2015. год.

d-2

Радионица

Радионица

Учесници који су се пријавили за наредну радионицу, чије је одржавање планирано у току октобра, биће обавештени путем е-маила о датуму и термину одржавања радионице.

Напомињено да смо на основу свих приспелих пријава заинтересованих учесника већ попунили планиране капацитете.

2015-10-12T15:41:51+02:0012.10.2015|

ВАЖНО ОБАВЕШТЕЊЕ – Радионица “Практични аспекти ревизије и одобравања Сажетака карактеристика лека, Упутстава за лек и Текстова спољашњег и унутрашњег паковања у сврху издавања нове дозволе за лек/обнове дозволе за лек”

Обавештавамо Вас да, због великог броја примљених пријава, које су стигле у току данашњег дана, а имајући у виду ограничен број учесника који је предвиђен, ВИШЕ НЕ ПРИМАМО ПРИЈАВЕ за радионицу која ће бити одржана у петак, 25.09.2015. године са почетком у 12 часова.

Пријаве ће бити обрађене хронолошки према времену приспећа и свим заинтересованима који су се пријавили за учешће пре попуњавања предвиђеног капацитета биће потврђено путем мејла да су на списку за радионицу, планирану за 25.09.2015. године. Остали заинтересовани учесници који буду обавештени да нису на списку за радионицу, биће стављени на списак учесника за прву наредну радионицу, такође до попуњавања предвиђеног капацитета, која је планирана у току октобра 2015. године и биће накнадно обавештени о тачном датуму и термину одржавања.

2015-09-14T14:29:58+02:0014.09.2015|

Организовање радионице “Практични аспекти ревизије и одобравања Сажетака карактеристика лека, Упутстава за лек и Текстова спољ. и унутр. паковања у сврху издавања нове дозволе за лек/обнове дозволе за лек”

Oбавештавамо Вас да ће радионица под називом “Практични аспекти ревизије и одобравања Сажетака карактеристика лека, Упутстава за лек и Текстова спољашњег и унутрашњег паковања у сврху издавања нове дозволе за лек/обнове дозволе за лек”, бити одржана у петак, 25.09.2015.године са почетком у 12 часова. Радионицу ће водити експерти Сектора за стављање у промет хуманих лекова.

Пријављивање за радионицу и сва потребна обавештења се могу добити путем мејла: nenad.petronijevic@alims.gov.rs

Напомињемо да, због ограниченог броја учесника на радионици, сваки носилац дозволе може да пријави највише двa учесника.

2015-09-14T09:35:42+02:0014.09.2015|

Радионица “Измена података о квалитету лека – ЦМЦ варијације: изазови и могућности” – заказан нови термин

Захваљујемо се учесницима радионице “Измена података о квалитету лека – ЦМЦ варијације: изазови и могућности” на корисним сугестијама и питањима у току радионице.
Обавештавамо Вас да је нови термин радионице петак, 09.10.2015. са почетком у 10h у просторијама Агенције, и да је термин за ову радионицу такође попуњен.

Радионица

Радионица

Радионица

2015-09-10T14:29:58+02:0010.09.2015|

Организовање радионице “Измена података о квалитету лека – ЦMЦ варијације: изазови и могућности”

Обавештавамо Вас да ће радионица под називом “Измена података о квалитету лека – ЦMЦ варијације: изазови и могућности” одржати у просторијама Агенције за лекове и медицинска средства Србије, у среду, 09.09.2015. са почетком у 10h. Радионицу ће водити експерти Фармацеутског сектора Агенције.

Пријављивање за радионицу и сва потребна обавештења се могу добити путем мејла: pavle.zelic@alims.gov.rs

2015-09-02T09:27:02+02:0002.09.2015|
Go to Top