Компанија Bayer d.o.o. Beograd, носилац дозволе за лек Iberogast у Републици Србији, у сарадњи са Агенцијом за лекове и медицинска средства Србије (АЛИМС), жели да Вас обавести о следећем:

    Сажетак

Током постмаркетиншког праћења лека Iberogast пријављени су случајеви оштећења јетре узрокованог леком (енг. drug-induced liver injury, DILI), укључујући случајеве хепатитиса и инсуфицијенције јетре.

Потребно је да здравствени радници посаветују пацијенте:
• да не смеју да узимају лек Iberogast у случају болести јетре или ако имају болест јетре у анамнези или код истовремене примене са лековима који могу да оштете јетру
• како да препознају ране знаке који могу указати на оштећење јетре
• да престану са применом лека Иберогаст уколико се такви знаци јаве и да консултују лекара.

Текст писма здравственим радницима можете погледати овде .

Подсећамо да здравствени радници треба да пријаве сваку сумњу на нежељене реакције на лек Националном центру за фармаковигиланцу АЛИМС-а. Образац и поступак пријављивања можете пронаћи у функционалној области “Фармаковигиланца – Пријављивање нежељених реакција на лекове” .