ВАЖНО ОБАВЕШТЕЊЕ У ВЕЗИ ПОДНОШЕЊА ЗАХТЕВА ЗА ИЗМЕНУ НОСИОЦА УПИСА МЕДИЦИНСКОГ СРЕДСТВА У РЕГИСТАР МЕДИЦИНСКИХ СРЕДСТАВА

Чланом 181. Закона о лековима и медицинским средствима («Сл. гласник РС» бр. 30/10 и 107/12), је прописано да je носилац уписа медицинског средства у Регистар медицинских средстава, обавезан да пријави сваку измену и допуну у документацији, на основу које је Агенција извршила упис у Регистар.
Такође, чланом 16., став 1., тачка 5), Правилника о начину уписа медицинског средства у Регистар медицинских средстава и садржају захтева за упис медицинског средства у Регистар медицинских средстава («Сл. гласник РС» бр. 57/2010), прописано је да се измене и допуне уписа медицинског средства у Регистар односе се и на:
«5) измену носиоца уписа медицинског средства у Регистар;».
Полазећи од наведених прописа, Агенција ће разматрати и доносити одлуке у вези захтева за измену носиоца уписа у Регистар, који је поднео досадашњи носилац уписа, а у складу са одредбама чл. 15.-21. наведеног правилника.
Ако досадашњи носилац уписа не поднесе захтев за измену носиоца уписа у Регистар, а Агенција утврди да документација, на основу које је извршен упис медицинског средства у Регистар, више није тачна (раскинут уговор произвођача са досадашњим носиоцем уписа и сл.), донеће се одлука о брисању тог медицинског средства из Регистра, а полазећи од члана 184. важећег Закона.

2013-01-23T10:07:37+01:0023.01.2013|

Важно обавештење о медицинском средству Pipeline Embolization Device – Средство за емболизацију церебралних анеуризми

Произвођач MICRO THERAPEUTICS INC. dba ev3 Neurovascular, 9775 Toledo Way, CA 92618, Irvine, SAD, издао је Важно обавештење о медицинском средству: Pipeline Embolization Device – Средство за емболизацију церебралних анеуризми.
Произвођач је, кроз свој постмаркетиншки надзор, установио два проблема приликом употребе наведеног средства за емболизацију. Први проблем је тај што средство не може да се одвоји од заштитне спирале, а други, што средство не може у потпуности да се отвори и налегне на зид крвног суда. У вези са наведеним, произвођач је одлучио да спроведе Безбедносно корективну меру на терену која се огледа у измени упутства за употребу медицинског средства. Такође, произвођач је припремио и Писмо информације за корисника у вези са насталим проблемима у употреби, како би био сигуран да корисници имају најновије информације о безбедној и ефикасној употреби наведеног медицинског средства. Произвођач је овим писмом желео и да истакне потребу корисника да се у потпуности придржавају важећег упутства за употребу медицинског средства, које је у оквиру Безбедносно корективне мере на терену, измењено.
Агенција за лекове и медицинска средства Србије је за производ Pipeline Embolization Device произвођача MICRO THERAPEUTICS INC. dba ev3 Neurovascular, 9775 Toledo Way, CA 92618, Irvine, SAD, издала Решење о упису медицинског средства у Регистар медицинских средстава бр. 515-02-1470-12-001 од 25.09.2012. године, са роком важења до 05.09.2013. године. Носилац дозволе за стављање у промет медицинског средства је предузеће Austro Line d.o.o., Толсотјева 20А, Београд.
Писмо Важног обавештења произвођача о медицинском средству Pipeline Embolization Device – Средство за емболизацију церебралних анеуризми, можете прегледати на детаљније.
ДЕТАЉНИЈЕ

2013-01-17T14:13:19+01:0017.01.2013|

ОБАВЕШТЕЊЕ

У функционалној области Хумани лекови / Спискови хуманих лекова постављен је списак регистрованих лекова којима истиче дозвола за лек до краја 2013. године

2013-01-16T16:46:04+01:0016.01.2013|
Go to Top