Носилац дозволе за вакцину Comirnaty, компанијa Pfizer SRB d.o.o, у сарадњи са Агенцијом за лекове и медицинска средства Србије (АЛИМС), проследиo je писмо здравственим радницима које садржи информације о постојању ризика од миокардитиса и перикардитиса након примене mRNA вакцине против COVID-19.
Сажетак
• Случајеви миокардитиса и перикардитиса забележени су веома ретко након примене mRNA вакцине против COVID-19, Comirnaty.
• Ови случајеви су се примерно јављали током првих 14 дана након вакцинације, чешће након примене друге дозе и код млађих мушкараца.
• Доступни подаци указују на то да се ток миокардитиса и перикардитиса након вакцинације не разликује битно од уобичајеног тока миокардитиса и перикардитиса.
• Потребно је да здравствени радници обрате пажњу на појаву знакова и симптома миокардитиса и перикардитиса.
• Потребно је да здравствени радници саветују вакцинисане да потраже хитну медицинску помоћ уколико се код њих јаве бол у грудима, недостатак даха или палпитације.
Текст писма здравственим радницима можете погледати ОВДЕ.
Подсећамо да здравствени радници треба да пријаве сваку сумњу на нежељене реакције на лек Националном центру за фармаковигиланцу АЛИМС-а. Образац и поступак пријављивања можете пронаћи у функционалној области „Фармаковигиланца – Пријављивање нежељених реакција на лекове“ .