Pismo zdravstvenim radnicima koje sadrži informacije o primeni vakcine Vaxzevria (prethodnog naziva COVID 19 Vaccine AstraZeneca) i riziku od trombocitopenije (uključujući imunski posredovanu trombocitopeniju) sa ili bez pratećeg krvarenja

Predstavništvo AstraZeneca UK Limited Beograd, nosilac dozvole za vakcinu Vaxzevria, prethodnog naziva COVID-19 Vaccine AstraZeneca (vakcina protiv COVID 19 (rekombinatni ChAdOx1 –S adenovirusni vektor)), u saradnji sa Agencijom za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS), prosledio je pismo zdravstvenim radnicima koje sadrži informacije o primeni vakcine Vaxzevria (prethodnog naziva COVID 19 Vaccine AstraZeneca) i riziku od trombocitopenije (uključujući imunski posredovanu trombocitopeniju) sa ili bez pratećeg krvarenja.

Sažetak

• Slučajevi trombocitopenije, uključujući imunski posredovanu trombocitopeniju (engl. Immune thrombocytopenia) prijavljeni su nakon primene vakcine Vaxzevria, obično u periodu do četiri nedelje nakon primene vakcine.
• Navedeni slučajevi trombocitopenije veoma retko su bili praćeni veoma niskim vrednostima trombocita (< 20 x 109/L ) i/ili su bili povezani sa krvarenjem. • Neki od navedenih slučajeva javili su se kod osoba sa imunski posredovanom trombocitopenijom u istoriji bolesti. • Neki prijavljeni slučajevi su imali smrtni ishod. • Ukoliko osoba ima trombocitopenijski poremećaj u istoriji bolesti, poput imunski posredovane trombocitopenije, pre primene vakcine potrebno je razmotriti rizik od razvoja niskih vrednosti trombocita, a nakon vakcinacije preporučuje se praćenje vrednosti trombocita.

Tekst pisma zdravstvenim radnicima možete pogledati ovdev.

Podsećamo da zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na lek Nacionalnom centru za farmakovigilancu ALIMS-a. Obrazac i postupak prijavljivanja možete pronaći u funkcionalnoj oblasti “Farmakovigilanca – Prijavljivanje neželjenih reakcija na lekove” .