Навођење информација о додатном праћењу лека и пријављивању нежељених реакција на лек у информацијама о леку

Агенција за лекове и медицинска средства Србије (АЛИМС) је покренула поступак навођења информација о додатном праћењу лека и пријављивању нежељених реакција на лек у Сажетку карактеристика лека (СмПЦ) и Упутству за лек (ПИЛ) у циљу унапређења активности фармаковигиланце у Републици Србији и хармонизације са добром праксом у Европској унији (ЕУ). Детаљније…Алимс» Информације – носиоци дозвола

Објављено у категорији: Вести