Српски Српски English English | Pretraživanje pretraživanje | mapa mapa | i-mejl i-mejl | print print | kontakt kontakt | ?? pomoć pravila 
Alims ALIMS Vlada Republike Srbije
ALIMS
Vesti
31.01.2012

KURS KONTINUIRANE EDUKACIJE IZ FARMAKOVIGILANCE

Detaljnije...

Novosti na sajtu
24.01.2012

NOVI PRAVILNIK

Detaljnije...

Saopštenja za javnost
31.01.2012

OBAVEŠTENJE O POVLAČENJU MEDICINSKOG SREDSTVA SA TRŽIŠTA

Detaljnije...

Informacije za zdravstvene раднике
06.02.2012

Pismo zdravstvenim radnicima o povezanosti leka escitalopram (Cipralex®) sa dozno-zavisnim produženjem QT intervala

Detaljnije...

Stručna uputstva za nosioce dozvola
17.01.2012

DOKUMENTACIJA UZ ZAHTEV ZA IZDAVANJE STRUČNOG MIŠLјENJA - DODATNE MARKICE - HUMANI LEKOVI

Detaljnije...

STRUČNA MIŠLjENjA ZA LEKOVE I MEDICINSKA SREDSTVA

ZAHTEV ZA IZDAVANjE STRUČNOG MIŠLjENjA

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije ustanovljava proceduru za izdavanje stručnih mišljenja uvođenjem obrasca „Zahtev za izdavanje stručnog mišljenja o pitanjima iz nadležnosti Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije“ shodno članu 14. tačka 3. Odluke o visini i načinu plaćanja nadoknada za poslove Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije („Službeni Glasnik RS“, br. 52/05 i 75/06).

OBRAZAC Zahtev za izdavanje stručnog mišljenja Захтев за издавање стручног мишљења
UPUTSTVO o načinu podnošenja Zahteva za izdavanje stručnog mišljenja UPUTSTVO o načinu podnošenja Zahteva UPUTSTVO o načinu podnošenja Zahteva


ODLUKA O VISINI I NAČINU PLAĆANjA NADOKNADA za poslove Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije - Član 14 ("Sl. glasnik RS", br. 52/2005)

Iznos 5000,00 dinara
Broj žiro računa 840-712667-07
Model 99-
Nakon izvršene uplate pristupiće se izradi stručnog mišljenja prema zahtevu.

Potrebna dokumentacija za klasifikaciju proizvoda Potrebna dokumentacija za klasifikaciju proizvoda  Potrebna dokumentacija za klasifikaciju proizvoda

Zahtev za davanje stručnog mišljenja o jednom leku podrazumeva sledeće: status leka u našoj zemlji, da li lek ima paralelu registrovanu za upotrebu u našoj zemlji (oblik, doza, pakovanje) i ostale farmakoinformatičke podatke o leku, podnosi se Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije.